ANSI/AAMI/ISO 10993-17-2002 医疗器械的生物评估.第17部分:可滤出物质允许极限值的确定
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时间:2024-05-07 00:32:37
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【英文标准名称】:Biologicalevaluationofmedicaldevices-Part17:Establishmentofallowablelimitsforleachablesubstances
【原文标准名称】:医疗器械的生物评估.第17部分:可滤出物质允许极限值的确定
【标准号】:ANSI/AAMI/ISO10993-17-2002
【标准状态】:现行
【国别】:美国
【发布日期】:2002-01-01
【实施或试行日期】:
【发布单位】:美国国家标准学会(US-ANSI)
【起草单位】:ANSI
【标准类型】:()
【标准水平】:()
【中文主题词】:允许的;合金;生物测定;生物分析和试验;生物试验;分解;分解产物;定义;降解能力;降解;变坏;测定;设置;评估;健康危害;识别;极限(数学);医疗器械;医疗设备;医疗产品;金属;方法;量化;残留物;危险分析;可溶的;试验;毒理测定
【英文主题词】:Allowable;Alloys;Bioassay;Biologicalanalysisandtesting;Biologicaltests;Decomposition;Decompositionproducts;Definition;Definitions;Degradability;Degradation;Deterioration;Determination;Establishment;Evaluations;Healthhazards;Identification;Limits(mathematics);Medicaldevices;Medicalequipment;Medicalproducts;Metals;Methods;Quantification;Residues;Riskanalysis;Soluble;Testing;Toxicologicaltesting
【摘要】:Specifiesthemethodstobeusedtodetermineallowablelimitsforleachablesubstancesinmedicaldevices.Itisintendedforuseinderivingstandardsandestimatingappropriatelimitswherestandardsdonotexist.Itdescribesasystematicprocessthroughwhichidentifiedrisksarisingfromtoxicologicallyhazardoussubstancespresentinmedicaldevicescanbequantified.
【中国标准分类号】:C30
【国际标准分类号】:11_100_20
【页数】:
【正文语种】:英语
【原文标准名称】:医疗器械的生物评估.第17部分:可滤出物质允许极限值的确定
【标准号】:ANSI/AAMI/ISO10993-17-2002
【标准状态】:现行
【国别】:美国
【发布日期】:2002-01-01
【实施或试行日期】:
【发布单位】:美国国家标准学会(US-ANSI)
【起草单位】:ANSI
【标准类型】:()
【标准水平】:()
【中文主题词】:允许的;合金;生物测定;生物分析和试验;生物试验;分解;分解产物;定义;降解能力;降解;变坏;测定;设置;评估;健康危害;识别;极限(数学);医疗器械;医疗设备;医疗产品;金属;方法;量化;残留物;危险分析;可溶的;试验;毒理测定
【英文主题词】:Allowable;Alloys;Bioassay;Biologicalanalysisandtesting;Biologicaltests;Decomposition;Decompositionproducts;Definition;Definitions;Degradability;Degradation;Deterioration;Determination;Establishment;Evaluations;Healthhazards;Identification;Limits(mathematics);Medicaldevices;Medicalequipment;Medicalproducts;Metals;Methods;Quantification;Residues;Riskanalysis;Soluble;Testing;Toxicologicaltesting
【摘要】:Specifiesthemethodstobeusedtodetermineallowablelimitsforleachablesubstancesinmedicaldevices.Itisintendedforuseinderivingstandardsandestimatingappropriatelimitswherestandardsdonotexist.Itdescribesasystematicprocessthroughwhichidentifiedrisksarisingfromtoxicologicallyhazardoussubstancespresentinmedicaldevicescanbequantified.
【中国标准分类号】:C30
【国际标准分类号】:11_100_20
【页数】:
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